ЛІВШИЦЬ
Людмила Аврамівна

українська версія
english version

Дата народження: 13 грудня 1951 року. Освіта: вища, Київський національний Університет імені Т.Г.Шевченка. Вчений ступінь: доктор біологічних наук (2001). Вчене звання: професор (2004). Основне місце роботи: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України. Посада: зав. відділом геноміки людини. Звання та нагороди: В 2004 році нагороджена Почесною грамотою Міністерства освіти і науки України. Наукові інтереси: молекулярна генетика людини, мутації геному, мінливість геному людини та еволюція. Кількість наукових публікацій: 157.

З ініціативи та при безпосередній участі Л.А. Лівшиць в Україні були розпочаті дослідження з молекулярної генетики спадкових захворювань моногенної природи та молекулярно-генетичного аналізу гетерогенності регіональних популяцій України. Вперше були отримані дані про природу, походження та механізми розповсюдження мутантних генів, що спричинюють спадкові захворювання з ранньою дитячою смертністю та тяжкою інвалідизацією (муковісцидоз, фенілкенурія, спінальна м'язова атрофія, м'язова дистрофія Дюшена та Бекера, синдром Мартіна-Белах, хвороба Шарко-Марі-Тус; атаксія Фрідрейха, спадковий гемохроматоз, хорея Гентінгтона, гемофілія А та дистрофії строми рогівки), а також чоловічу та жіночу безплідність у популяції України. Отримані дані про спектр та розповсюдженість певних типів мутацій та їх асоціацію з фенотипом захворювання. Вперше охарактеризовано нову мутацію, що призводить до розвитку муковісцидозу, поширену лише в країнах з слов'янським населенням. Розроблені і впроваджуються в практику охорони здоров'я України молекулярно-генетичні методи ДНК-діагностики (включаючи пренатальну) вище згаданих захворювань.

Важливим напрямком досліджень Л.А. Лівшиць є вивчення успадкованих мутацій у дітей ліквідаторів аварії на ЧАЕС. Отримані пріоритетні дані про стан генофонду дітей на рівні послідовності ДНК та охарактеризовані механізми мутагенної дії іонізуючої радіації в гаметогенезі. Вперше в Україні створено банк ДНК, в якому зібрано та зберігається понад 3000 зразків лейкоцитарної ДНК членів родин високого ризику найбільш розповсюджених спадкових захворювань, родин ліквідаторів аварії на ЧАЕС та здорового населення з різних регіонів України.

Робочий телефон: (044) 5265597 та 5260769. Домашній телефон: (044) 2350702. Факс: (044) 5260759. E-mail: livshits@imbg.org.ua.

Список основних публікацій:

1. Pampukha VM, Drozhyna GI, Livshits LA. TGFBI gene mutation analysis in families with hereditary corneal dystrophies from Ukraine. Ophthalmologica. 2004 Nov-Dec; 218(6): 411-4. PMID: 15564760 [PubMed - indexed for MEDLINE]
2. Verbenko DA, Kekeeva TV, Pogoda TV, Khusnutdinova EK, Mikulich AI, Kravchenko SA, Livshits LA, Bebyakova NA, Limborska SA. Allele frequencies for D1S80 (pMCT118) locus in some East European populations.J Forensic Sci. 2003 Jan; 48(1): 207-8. PMID: 12570233 [PubMed - indexed for MEDLINE
3. Limborska SA, Balanovsky OP, Balanovskaya EV, Slominsky PA, Schadrina MI, Livshits LA, Kravchenko SA, Pampuha VM, Khusnutdinova EK, Spitsyn VA. Analysis of CCR5Delta32 geographic distribution and its correlation with some climatic and geographic factors. Hum Hered. 2002; 53(1): 49-54. PMID: 11901272 [PubMed - indexed for MEDLINE]
4. Kravchenko SA, Slominskii PA, Bets LA, Stepanova AV, Mikulich AI, Limborskaia SA, Livshits LA. Polymorphism of the STR-locus of Y chromosomes in Eastern Slavs in three populations from Belorussia, Russia and the Ukraine] Genetika. 2002 Jan; 38(1): 97-104. Russian. PMID: 11852801 [PubMed - indexed for MEDLINE]
5. Popova SN, Slominsky PA, Pocheshnova EA, Balanovskaya EV, Tarskaya LA, Bebyakova NA, Bets LV, Ivanov VP, Livshits LA, Khusnutdinova EK, Spitcyn VA, Limborska SA. Polymorphism of trinucleotide repeats in loci DM, DRPLA and SCA1 in East European populations. Eur J Hum Genet. 2001 Nov; 9(11): 829-35. PMID: 11781699 [PubMed - indexed for MEDLINE]
6. Livshits LA, Malyarchuk SG, Kravchenko SA, Matsuka GH, Lukyanova EM, Antipkin YG, Arabskaya LP, Petit E, Giraudeau F, Gourmelon P, Vergnaud G, Le Guen B. Children of chernobyl cleanup workers do not show elevated rates of mutations in minisatellite alleles. Radiat Res. 2001 Jan; 155 (1 Pt 1): 74-80. PMID: 11121218 [PubMed - indexed for MEDLINE]
7. Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A, Amos W, Armenteros M, Arroyo E, Barbujani G, Beckman G, Beckman L, Bertranpetit J, Bosch E, Bradley DG, Brede G, Cooper G, Corte-Real HB, de Knijff P, Decorte R, Dubrova YE, Evgrafov O, Gilissen A, Glisic S, Golge M, Hill EW, Jeziorowska A, Kalaydjieva L, Kayser M, Kivisild T, Kravchenko SA, Krumina A, Kucinskas V, Lavinha J, Livshits LA, Malaspina P, Maria S, McElreavey K, Meitinger TA, Mikelsaar AV, Mitchell RJ, Nafa K, Nicholson J, Norby S, Pandya A, Parik J, Patsalis PC, Pereira L, Peterlin B, Pielberg G, Prata MJ, Previdere C, Roewer L, Rootsi S, Rubinsztein DC, Saillard J, Santos FR, Stefanescu G, Sykes BC, Tolun A, Villems R, Tyler-Smith C, Jobling MA. Y-chromosomal diversity in Europe is clinal and influenced primarily by geography, rather than by language. Am J Hum Genet. 2000 Dec; 67(6): 1526-43. Epub 2000 Nov 9. PMID: 11078479 [PubMed - indexed for MEDLINE]
8. Livshits LA, Kravchenko SA. Cystic Fibrosis in Ukraine: age, origin and tracing of the delta F508 mutation. Gene Geogr. 1996 Dec; 10(3): 219-27. PMID: 9263776 [PubMed - indexed for MEDLINE]
9. Baranov VS, Ivashchenko TE, Gorbunova VN, Voronina OV, Gaitskhoki VS, Gol'tsov AA, Kaboev OK, Shvarts EI, Berlin IuA, Livshits LA, et al. [Allele polymorphism of the DNA loci MET, D7S8, D7S23, linked to the cystic fibrosis gene in some populations of the USSR, in high risk families and in cystic fibrosis patients] Genetika. 1991 Jan; 27(1): 113-21. Russian. PMID: 2037248 [PubMed - indexed for MEDLINE]
10. T. D"rk, M. Macek Jr., F. Mekus, : M. Nechiporenko, L. Livshits, et al. Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2, 3 (21 kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe // Hum. Genet. 2000; 106 (3): 259-268.
11. Livshits LA, Malyarchuk SG, Kravchenko SA, Matsuka GH, Lukyanova EM, Antipkin YG, Arabskaya LP, Petit E, Giraudeau F, Gourmelon P, Vergnaud G, Le Guen B. Children of chernobyl cleanup workers do not show elevated rates of mutations in minisatellite alleles // Radiat. Res. 2001; 155 (1 Pt 1): 74-80.